建立 QuEChERS– 气相色谱 – 三重四级杆质谱法监测地表水中 5 种常见有机氯类农药如七氯、艾氏剂、百菌清、腐霉利、三唑酮残留的方法。用乙腈对地表水样品萃取，以无水硫酸镁盐析，萃取液用 N- 丙基乙二胺 (PSA)和 C18 柱进行净化。净化液经氮气吹至近干后用正己烷定容至 1 mL，经 0.2 μm 滤膜过滤后进样检测，外标法定量。七氯、艾氏剂、百菌清、腐霉利、三唑酮的检出限分别为 0.009，0.008，0.010，0.006，0.012 µg／L。5 种有机氯农药的质量浓度在 0.02～2.0 µg／mL 范围内与其…查看详情

建立气相色谱外标标准曲线法测定酚醛树脂中游离苯酚的含量。采用 DB–5(30 m×0.25 mm, 0.25 µm) 色谱柱，程序升温，气化室温度为 250℃，以火焰离子化检测器 (FID) 检测，检测器温度为 280℃，以标准曲线外标法计算游离苯酚含量。苯酚的质量浓度在 0.05～10.0 mg／mL 范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系 ，线性相关系数 (r) 为 1,方法检出限为 0.003 7 mg／mL。样品加标回收率为 98.0%～102.0%，测定结果的相对标准偏差为 1.07%～1.26%(n=6)。该方法简单、快速，测定结果准确、可靠…查看详情

建立王水回流溶样聚氨酯泡沫塑料吸附火焰原子吸收光谱法测定地质样品中金的分析方法。在传统法使用锥形瓶王水溶样的基础上，在磨口锥形瓶上增加回流装置，以长 15 cm 的玻璃管作为冷却回流管，加入 30 mL 王水溶液 (1+1) 对样品进行消解，采用火焰原子吸收光谱法测定。金的质量浓度在 0～4.00 μg／mL 范围内与吸光度呈良好的线性关系，相关系数为 0.999 3，检出限为 0.058 μg／mL。金矿石标准物质测定结果的相对标准偏差为 2.75～6.41%(n=6)，相对误差为 –5.00%～0.61% ；5 种不同矿…查看详情

采用微波萃取 – 气相色谱 – 质谱联用法测定文具中 16 种多环芳烃的含量。样品用正己烷 – 丙酮 ( 体积比为 1∶1) 溶液微波提取，提取液经硅胶固相萃取柱净化，氮吹浓缩，定容后用气相色谱 – 质谱仪测定。采用 DB–5MS色谱柱程序升温分离，选择离子模式采集，外标法定量。16 种多环芳烃的质量浓度在 0.016～0.80 mg／L 范围内与其色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数 (r2) 均大于 0.999，方法检出限为 0.003～0.014 mg／kg，方法定量限为 0.01～0.05 mg／kg。3 水平平均加标回收率…查看详情