m5C修饰是mRN[**]上分布广泛的碱基修饰形式之一，但对于进入细胞质内的含有m5C修饰的mRN[**]的命运决定及其在生理和病理中的调控作用目前尚不清楚。

中国科学院北京基因组研究所杨运桂团队联合中山大学肿瘤医院周芳坚团队、谢丹团队和中科院生物化学与细胞生物学研究所黄旲团队合作研究，发现m5C通过细胞质内新结合蛋白YBX1调控mRN[**]的稳定性，进而调控膀胱癌的增殖和转移。相关研究成果以5-methylcytosine promotes pathogenesis of the bladder cancer through stabilizing mRN[**]s 为题在线发表于Nature Cell Biology 杂志。

研究团队首先绘制了膀胱癌组织中mRN[**]上的m5C单位点图谱，发现癌症通路相关基因的mRN[**]倾向于高甲基化修饰，随着膀胱癌分级、淋巴结转移的疾病进展，相关原癌基因mRN[**] m5C甲基化水平逐渐升高。利用Oligo-pull down结合质谱、蛋白解构技术和高通量测序技术发现了细胞质内新的m5C结合蛋白YBX1，W65是YBX1识别mRN[**] m5C的关键氨基酸，并且YBX1以m5C依赖的方式调控mRN[**]稳定蛋白EL[**]VL1的RN[**]结合能力。相比于癌旁组织，m5C甲基转移酶NSUN2和m5C结合蛋白YBX1在膀胱癌组织中高表达。进一步通过体内、体外小鼠成瘤和转移实验及高通量测序技术，证明了NSUN2和YBX1以m5C依赖的方式促进HDGF mRN[**]的稳定性并最终促进膀胱癌肿瘤的增殖和转移。

该研究揭示了mRN[**]甲基化调控实体瘤膀胱癌发生的分子机制，为膀胱癌预防和治疗提供了新的研究方向；在新的层面上揭示了mRN[**] 甲基化修饰作为新的调控手段调控肿瘤的发生，这种转录后修饰可能在其它肿瘤疾病中也发挥着重要作用。该研究得到国家重点研发计划、国家自然科学基金以及中科院战略性先导科技专项等的资助。