研究甲硝唑在多壁碳纳米管修饰碳糊电极上的电化学行为，建立多壁碳纳米管修饰碳糊电极测定爽肤水中甲硝唑的方法。在 pH 1.84 的 BR 缓冲溶液中，以经过 1 mg／mL 多壁碳纳米管修饰的碳糊电极为工作电极，采用循环伏安法扫描试样溶液，记录扫描图谱的峰电位和峰电流。甲硝唑于 –0.4 V 处有明显的还原峰，其峰电流与甲硝唑的浓度在 10～500 μmol／L 范围内具有良好的线性关系，相关系数为 0.999 2，检出限为 0.132 μmol／L。实际样品加标回收率为 98.8%～102.4%，测定结果的相对标准偏…查看详情

优选亳桑皮的最佳炮制工艺。以桑根酮 C 含量为指标，对亳桑皮干燥方法和蜜炙方法进行系统研究。分别于 60℃烘干、晒干、阴干、霉变后 60℃烘干 4 种不同干燥方法下对亳桑皮质量进行评价，结果表明，于 60℃烘干的亳桑皮中桑根酮 C 含量最高，亳桑皮采收后应进行烘干处理；采用正交试验，确定亳桑皮的最佳炮制工艺：药材与蜜的比例为 4∶1，闷润时间20min，在 120~150℃温度下中火炒制 15 min。采用高效液相色谱法测定所炮制的亳桑皮中桑根酮 C 的含量，桑根酮 C 含量在 0.73～3.65 μg…查看详情

建立微波消解 – 电感耦合等离子体发射光谱法测定多金属矿中的铜、铅、锌、钼、锰、钾、钠、钙、镁、铁10 种主次元素。称量后的地质样品放入微波消解罐中，加入硝酸、氢氟酸，进行微波消解，再加入硼酸溶液和纯水稀释到一定重量后，采用等离子体发射光谱法测定主次元素的含量。各元素的质量浓度在各自的范围内与光谱强度呈良好的线性关系，相关系数均大于 0.999，方法检出限为 0.000 2%~0.008 5%。测定结果的相对标准偏差为0.97%～5.52%(n=9)，加标回收率为 94.80%～104.60%。该方法简…查看详情

以电聚合方式，在石墨烯修饰的铅笔芯电极表面制备出 2，4- 二甲基苯胺的分子印迹聚合物，以零流电位变化的最大差值为指标获得最佳电聚合参数。磷酸缓冲溶液的 pH 为 6.47，功能单体与模板分子的配比为 1∶8，电位范围为 –0.8~0.8 V，聚合圈数为 26，洗脱时间为 5 min。与 2，4- 二甲基苯胺结构相近的物质如 4- 氯苯胺、4- 氨基联苯、联苯胺、邻甲苯胺等均不干扰测定。2，4- 二甲基苯胺质量浓度的对数在 0.121 2~605.908 μg／L 范围内与零流电位线性关系良好，相关系数为 0.991，检出…查看详情