建立高频燃烧红外吸收光谱法测定铀金属中碳、硫杂质的含量。陶瓷坩埚于 1 300℃下烘烧 2～4 h，助熔剂于 300℃下烘烤 1～2 h，样品采用硝酸进行加热清洗；加入次序依次为 0.3 g 铁助熔剂、样品、1.5 g 钨助熔剂；积分时间为 40 s。碳、硫杂质的质量浓度分别在 0～93，0～14 μg／g 范围内与吸收峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数分别为 0.999 8 和 0.999 6，方法检出限均为 1 μg／g。样品加标回收率为 93.2%～107.0%，测定结果的相对标准偏差为 3.9%~5.4%(n=6)。该方法高效、准确…查看详情

建立同时测定果蔬中 26 种有机磷农药残留的固相萃取 – 超高效液相色谱 – 串联质谱检测方法。样品经乙腈提取，用甲醇 – 二氯甲烷溶解，以 Bond Elut NH2 SPE 柱净化，采用动态多反应离子监测模式进行检测。26 种有机磷农药残留在各自的浓度范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，线性相关系数均大于 0.995，方法检出限为0.176 2～1.355 0 μg／kg。样品加标回收率为 60.1%～116.5%，测定结果的相对标准偏差为 0.2%～12.7%(n=6)。该方法快速、准确，稳定性好，适用于果蔬中多种有机磷农…查看详情

建立在线超滤 – 离子色谱法测定降水中 4 种阴离子。采用在线超滤技术，以 Metrosep A Supp 5–150 色谱柱为分析柱，3.2 mmol／L Na2CO3–1.0 mmol／LNaHCO3 溶液为淋洗液，流量为 0.7 mL／min，0.5%H2SO4 为抑制器再生液，用离子色谱法对降水中 4 种阴离子进行测定。氟离子、氯离子、硝酸根离子、硫酸根离子质量浓度在各自范围内与色谱峰面积呈良好的线性关系，相关系数均大于 0.999，方法检出限为 0.005~0.015 mg／L。测定结果的相对标准偏差为 0.7%～2.2%(n=6)，样品加标回收率为 9…查看详情

固体药品的取用原则1．“三不”原则，即“不闻、不摸、不尝”；具体说就是：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。2．节约原则，即严格按照实验规定的用量取用药品；如果没有说明用量，一般按最少量（1～2mL)取用液体，固体只需盖满试管底部即可。最大量，液体不超过容器容积的1／3，固体不超过1／2。 3．“三不一要”原则，即实验用剩的药品不能因为要 “节约”而放回原试剂瓶，这样做会污染试剂瓶中未使用的药品。因此，用剩的药品既不能放回原试剂瓶，也不能…查看详情